Aula Tecido Conjuntivo

O arquivo com a aula de Tecido Conjuntivo se encontra no email alunosvc@gmail.com.

Laís

Aula de Fisiologia - Tecido Epitelial

No e-mail da turma se encontram arquivos em ppt e pptx da aula de hoje, Tecido Epitelial.

Até logo,

Laís

Aulas de Genética

As primeiras aulas de genéticas (origem da vida, evolução e introdução à genética, em quatro arquivos)foram enviadas para o email da turma: alunosvc@gmail.com, senha: aprovados. O formato é powerpoint (pptx e ppt), surgindo qualquer problema em abri-los, entrem em contato.

Boas vindas, 2° 2011!

Queridos alunos do 2° semestre de 2011, sejam bem-vindos!

A equipe da Biologia - VC está ansiosa para conhecer vocês e está fazendo o melhor para que nosso trabalho seja bem recompensado no fim do ano.

Esse blog foi feito para vocês, então sintam-se à vontade para acessá-lo e entrar em contato conosco sempre.

Um grande abraço,

Biologia - VC

Aula Meiose e Gametogêne

A apostila de meiose está no email de vocês e de Gametogênese vou postar aqui o mesmo esqueminha, mas com as imagens coloridas :)

GAMETOGÊNESE

- Espermatozoides são células pequenas que perderam grande parte do seu citoplasma durante a formação. Eles são bastante ativos e se movimentam graças ao batimento de um longo flagelo.

- Óvulo é uma célula maior que o espermatozoide e que não possui movimento próprio. O grande tamanho dos óvulos de muitas espécies deve-se ao fato de essas células armazenarem grânulos de substâncias nutritivas, que constituem o vitelo. A função do vitelo é nutrir o embrião que surgirá na fecundação.

- O processo de formação de gametas é denomina

do gametogênese. A gametogênese masculina é ch

amada de espermatogênese e a feminina de ovulogênese (ou ovogênese).

Gônias e período de multiplicação

As células que produzem gametas estão predestinadas a essa função desde o começo da vida de um embrião. Células germinativas primordiais,

diploides (2n), migram para a região das futuras gônadas embrionárias (testículo ou ovário), o

nde se especializam. Nos machos, as células germinativas primordiais formam espermatogônias, enquanto nas fêmeas originam ovogônias.

Espermatogônias e ovogônias multiplicam-se por mitose. Nos machos de mamíferos, a multiplicação continua durante toda a vida, embora seja mais intensa depois da maturidade sexual, declinando na velhice. Já nas fêmeas

de mamíferos, o período de multiplicação das ovogônias geralmente se restringe à vida intra-u

terina ou à juventude. A diferença entre a multiplicação das gônias dos machos e das fêmeas explica porque o número de gametas produzidos é significantemente maior nos machos. Na espécie humana, por exemplo, a mulher libera apenas um óvulo por mês, aproximadamente entre os 12 e os 50 anos de vida. Já o homem el

imina, a cada ato sexual, cerca de 350 milhõe

s de espermatozoides. A produção de gametas no homem inicia-se aos 14 anos e perdura até os 60, ou mesmo além dessa idade.

Citos I e II, período de crescimento e meiose

- Nos machos, após a maturidade sexual, grupo

de espermatogonias continuam a se multiplicar, enquanto outros crescem e se transformam em espermatócitos primários (ou espermatócitos I, ou de 1° ordem).

Nas fêmeas as ovogonias crescem muito, devido ao acumulo de vitelo, e transformam-se em ovócitos primários (ou ovócitos I, ou de 1° ordem). Em aves e répteis, por exemplo, os ovócitos tornam-se muito grandes, constituindo a gema dos ovos.

- Durante a fase de crescimento, ou logo após, tanto os espermatócitos quanto os ovócitos duplicam os cromossomos e iniciam a meiose.

Meiose nos machos:

- Nos machos, a MEIOSE I da meiose leva à form

ação de duas células de mesmo tamanho, os

espermatócitos secundários (ou espermatócitos II, ou de 2° ordem). Cada espermatócito secundário, pela MEIOSE II, origina duas células do mesmo tamanho, as espermátides.

- As espermátides passam por um processo de e

specialização, denominado espermiogênese, e se transformam em espermatozoides.

Meiose nas fêmeas:

- Nas fêmeas, as duas células formadas no fim da MEIOSE I são muito diferentes entre si. Uma delas recebe praticamente todo o citoplasma e vitelo, e passa a ser chamada de ovócito secundário (ou ovócito II, ou de 2° ordem). A outra célula, apesar do núcleo normal, quase não tem citoplasma; sua aparência é de um peque

no glóbulo aderido a um pólos do ovócito II, daí ser chamada de glóbulo (ou corpúsculo) polar I.

- Na espécie humana, como em grande parte dos animais, a meiose feminina só termina se ocorrer fertilização. Quando a mulher “ovula”, por exemplo, seu ovário libera um ovócito estacionado na METAFASE II, e um não um óvulo propriamente dito. Somente após a penetração do espermatozoide, que estimula o ovócito II, a meiose prossegue.

- O ovócito II, após a MEIOSE II, origina duas células de tamanho desigual, como na divisão anterior. Uma das células é grande, e passa a ser chamada de óvulo; a outra é pequena e constitui o glóbulo polar II.

Aula - Mitose

Como entreguei a vocês o resuminho impresso com desenhos, achei esses vídeos super legais e ótimos para dar uma revisada nessa matéria que pode confundir um pouquinho vocês! Bons estudos. :)

Aula - Núcleo celular

A pedidos, estou postando aqui a aula anterior a de hoje ;)

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O núcleo é o centro de controle das atividades celulares e o “arquivo” das informações hereditárias, que a célula transmite às suas filhas ao se reproduzir.

Os componentes do núcleo

O núcleo das célula que não estão em processo de divisão apresenta um limite bem definido, devido à presença da carioteca ou membrana nuclear, visível apenas ao microscópio eletrônico.

A maior parte do volume nuclear é ocupada por uma massa filamentosa denominada cromatina. Existem ainda um ou mais corpos densos (nucléolos) e um líquido viscoso (cariolinfa ou nucleoplasma).

A carioteca

A carioteca (do grego karyon, núcleo e theke, invólucro, caixa) é um envoltório formado por duas membranas lipoprotéicas cuja organização molecular é semelhante as demais membranas celulares. Entre essas duas membranas existe um estreito espaço, chamado cavidade perinuclear.

A face externa da carioteca, em algumas partes, se comunica com o retículo endoplasmático e, muitas vezes, apresenta ribossomos aderidos à sua superfície. Neste caso, o espaço entre as duas membranas nucleares é uma continuação do espaço interno do retículo endoplasmático.

Poros da carioteca

A carioteca é perfurada por milhares de poros, através das quais determinadas substâncias entram e saem do núcleo. Os poros nucleares são mais do que simples aberturas. Em cada poro existe uma complexa estrutura protéica que funciona como uma válvula, abrindo-se para dar passagem a determinadas moléculas e fechando-se em seguida. Dessa forma, a carioteca pode controlar a entrada e a saída de substâncias.

A face interna da carioteca encontra-se a lâmina nuclear, uma rede de proteínas que lhe dá sustentação. A lâmina nuclear participa da fragmentação e da reconstituição da carioteca, fenômenos que ocorrem durante a divisão celular.

A cromatina

A cromatina (do grego chromatos, cor) é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas, um tipo especial de proteína. Esses fios são os cromossomos.

Quando se observam núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. Os antigos citologistas já haviam observados esse fato e imaginado, acertadamente, que as regiões mais coradas correspondiam a porções dos cromossomos mais enroladas, ou mais condensadas, do que outras.

Para assinalar diferenças entre os tipos de cromatina, foi criado o termo heterocromatina (do gregoheteros, diferente), que se refere à cromatina mais densamente enrolada. O restante do material cromossômico, de consistência mais frouxa, foi denominado eucromatina (do grego eu, verdadeiro).

A estrutura dos cromossomos

Cromossomos da célula interfásica

O período de vida da célula em que ela não está em processo de divisão é denominado interfase. A cromatina da célula interfásica, como já foi mencionada, é uma massa de filamentos chamados de cromossomos. Se pudéssemos separar, um por um, os cromossomos de uma célula interfásica humana, obteríamos 46 filamentos, logos e finos. Colocado em linha, os cromossomos humanos formariam um fio de 5 cm de comprimento, invisível ao microscópio óptico, uma vez que sua espessura não ultrapassa 30 nm.

Constituição química e arquitetura dos cromossomos

Descobrir a natureza química dos cromossomos foi uma árdua tarefa que mobilizou centenas de cientistas e muitos anos de trabalho. O primeiro constituinte cromossômico a ser identificado foi o ácido desoxirribonucléico, o DNA.

Em 1924, o pesquisador alemão Robert J. Feugen desenvolveu uma técnica especial de coloração que permitiu demonstrar que o DNA é um dos principais componentes dos cromossomos. Alguns anos mais tarde, descobriu-se que a cromatina também é rica em proteínas denominadas histonas.

Cromossomos da célula em divisão

Quando a célula vai se dividir, o núcleo e os cromossomos passam por grandes modificações. Os preparativos para a divisão celular têm inicio com a condensação dos cromossomos, que começam a se enrolar sobre si mesmos, tornando-se progressivamente mais curtos e grossos, até assumirem o aspecto de bastões compactos.

Constrições cromossômicas

Durante a condensação cromossômica, as regiões eucromáticas se enrolam mais frouxamente do que as heterocromáticas, que estão condensadas mesmo durante a interfase. No cromossomo condensado, as heterocromatinas, devido a esse alto grau de empacotamento, aparecem como regiões “estranguladas” do bastão cromossômico, chamadas constrições.